护士长在办公室躁BD,欧美大片VA欧美在线播放,羞羞漫画官网,亚洲精品一区二区另类图片

歡迎來北京索萊寶科技有限公司!我們將為您提供周到的服務!
產品分類Product categories
首頁 > 技術文章 > 索萊寶臺盼藍染色法的原理及操作步驟
索萊寶臺盼藍染色法的原理及操作步驟

臺盼藍染液是細胞活性染料,常用于檢測細胞膜的完整性。細胞損傷或死亡時,臺盼藍可穿透變性的細胞膜,與解體的DNA結合,使其著色。而活細胞能阻止染料進入細胞內。故可以檢測細胞是否存活。

臺盼藍染色法的原理

正常的活細胞,胞膜結構完整,能夠排斥臺盼藍,使之不能夠進入胞內;而喪失活性或細胞膜不完整的細胞,胞膜的通透性增加,可被臺盼藍染成藍色。通常認為細胞膜完整性喪失,即可認為細胞已經死亡,這與中性紅作用相反。因此,借助臺盼藍染色可以非常簡便、快速地區分活細胞和死細胞。臺盼藍是組織和細胞培養中常用的死細胞鑒定染色方法之一。注意凋亡小體也有臺盼藍拒染現象。臺盼藍染色后,通過顯微鏡下直接計數或顯微鏡下拍照后計數,就可以對細胞存活率進行比較的定量。

臺盼藍染色法的操作步驟

材料:

1、顯微鏡、玻片、蓋玻片、滴管;

2、試劑:0.4%臺盼藍染液;

3、臺盼藍(Trypan blue):0.4g;

4、生理鹽水:100ml;

操作步驟:

1、用Hanks液配制0.1%臺盼藍溶液;

2、用0.5%胰蛋白酶:0.2%EDTA=1:1混合液來消化培養的貼壁細胞;

3、再加入適量Hanks液制成細胞懸液;

4、將待染色細胞稀釋所需濃度(方法及濃度范圍與細胞計數相同);

5、每0.1ml細胞懸液約加新鮮配制的染液一小滴,室溫下染3—5min;

6、染色過的細胞材料,取一滴細胞懸液置玻片上,加蓋玻片后放高倍鏡下觀察;

7、死亡的細胞著淺藍色并膨大,無光澤。活細胞不著色并保持正常形態,有光澤;

8、計數1000個細胞中的活細胞和死細胞數目;

9、統計未染色細胞??砂垂接嬎愠黾毎盥?。

(細胞活率(%)=未染色的細胞數/觀察的細胞總數×100。)

臺盼藍染色法注意事項:

1、染色時間不能太長,否則活細胞也會逐漸積累染料而染成顏色,使監測結果偏低。

2、另可結合細胞計數方法,同時進行細胞計數和活力檢測。

3、有潛在致癌危險,為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

北京索萊寶科技有限公司為生化試劑供應商,專業生產銷售生化試劑、生物試劑、細胞培養基、實驗耗材等產品。臺盼藍染色液為索萊寶的自產產品,其貨號為C0040。臺盼藍(Trypan Blue)或稱臺盼蘭、錐蟲藍,是細胞活性染料,常用于檢測細胞膜的完整性與細胞的存活率,是組織和細胞培養中常用的死細胞鑒定染色方法之一。

版權所有  ICP備案號: 管理登陸 技術支持:化工儀器網   總流量:848218  網站地圖