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利福平

說明：抗菌素，可抑制成熟病毒粒子DNA和蛋白質(zhì)的合成；是細菌核糖核酸聚合酶的特殊抑制劑。
別名：jia哌利福霉素；
3-(4-甲基-1-pai嗪基亞胺甲基)利福霉素SV；3-(4-Methylpiperazinyliminomethyl)rifamycin SV；Rifampin；Rifamycin AMP
分子式：C 43H 58N 4O 12 分子量：822.94
CAS＃：13292-46-1
外觀：紅色橙色片狀結晶或磚紅色結晶粉末
特性：純度：97% (HPLC)
溶解性：可溶于DMSO(100 mg/ml)、DMF、甲醇(16mg/ml)、lv仿(349mg/ml)、乙酸乙(108mg/ml)、bing酮(14mg/ml)、水( 2.5 mg/ml,pH 7.3;1.3mg/ml,pH4.3)、95％乙醇(10mg/ml)、0.1N HCl(200mg/ml)、PBS(9.9mg/ml,pH7.4)。

溶液穩(wěn)定性：DMSO(10 mg/ml) 15℃保存8個月；20％乙醇(1mg/ml )
4℃保存2個月。如用DMSO作為溶劑配制貯存液，工作溶液用
0.2M的PBS稀釋。

溶解性：DMSO溶解。

溶液穩(wěn)定性：DMSO(10mg/ml) 15℃保存8個月；20％乙醇(1mg/ml )

4℃保存2個月。如用DMSO作為溶劑配制貯存液，工作溶液用0.2M的PBS稀釋。

用途：科研試劑，廣泛應用于分子生物學，藥理學等科研方面。為利福霉素類半合成廣譜抗菌藥，對多種病原微生物均有抗菌活性。該藥對結核分枝桿菌和部分非結核分枝桿菌（包括麻風分枝桿菌等）在宿主細胞內(nèi)外均有明顯的殺菌作用。對需氧革蘭陽性菌具良好抗菌作用，包括葡萄球菌產(chǎn)酶株及甲氧西林耐藥株、肺炎鏈球菌、其他鏈球菌屬、腸球菌屬、李斯特菌屬、炭疽桿菌、產(chǎn)氣莢膜桿菌、白喉桿菌、厭氧球菌等。對需氧革蘭陰性菌如腦膜炎奈瑟球菌、流感嗜血桿菌、淋病奈瑟球菌亦具高度抗菌活性。對軍團菌屬作用亦良好，對沙眼衣原體、性病淋巴肉芽腫及鸚鵡熱等病原體均具抑制作用。細菌對利福霉素類抗生素有交叉耐藥。與依賴DNA的RNA多聚酶的? 亞單位牢固結合，抑制細菌RNA的合成，防止該酶與DNA連接，從而阻斷RNA轉(zhuǎn)錄過程，使DNA和蛋白的合成停止。
儲存條件：-20℃，避光防潮密閉干燥。

利福平

參考文獻：
《The Mycobacterium tuberculosis CRISPR-Associated Cas1 Involves Persistence and Tolerance to Anti-Tubercular Drugs》 作者:Jiawei Wei, Nan Lu, Zhiying Li, Xuanyan Wu, Tao Jiang, Li Xu, Chun Yang, and Shuliang Guo 期刊:BioMed Research International 影響因子:2.197 PMID:31061828